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pku患儿吃特殊食品到什么时候？

姚小金 全科 主治医师
三级甲等
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PKU是氨基酸代谢紊乱中常见的常染色体隐性遗传病。不要吃脂肪。控制饮食中的糖分。早期发现和治疗是预防智力低下的重要途径。饮食控制至少在青春期之后。身体的每个器官都发育和成熟。目前，关于饮食控制持续多长时间还没有最终结论。一般要求控制10年。低蛋白饮食还应注意其他营养素的平衡。
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2019-07-27 浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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赵英帅 主治医师
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李红冬 副主任医师
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pku苯丙酮尿症症状
pku苯丙酮尿症通常表现为智力发育迟缓、生长发育落后、皮肤、毛发色素浅淡、鼠尿臭味、抽搐等症状，如
陈婧 副主任医师
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酮尿和pku还是有区别的。苯丙酮尿症是先天性氨基酸代谢性异常疾病的一种，属常染色体隐形遗传。由于染
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pku是由于酪氨酸代谢障碍导致的遗传性代谢疾病。 PKU是由于基因突变引起酶缺乏，导致酪氨酸不能转
赵扬 副主任医师
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新生儿pku是什么
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pku苯丙酮尿症吃什么
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早产儿pku假阳性原因？
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