39问医生

戈谢病血常规能查出来么

胡春玲 内科 主任医师
广东省妇幼保健院番禺分院 三级甲等
咨询
戈谢病是一种家族性糖脂代谢疾病，为染色体隐性遗传，是溶酶体沉积病中最常见的一种。由于葡糖脑苷脂酶缺乏的程度不同，临床表现会较大的差异。一般单纯血常规检查，不能诊断出疾病，可进行骨髓涂片检查见到戈谢细胞，白细胞或培养的皮肤成纤维细胞中β-葡糖脑苷脂酶活性。
66
2023-12-29 浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
展开全文
相关视频
相关图文
查看更多相关图文

相关科普

朱海燕 副主任医师
济南市中西医结合医院 三甲
脐带血能治戈谢病吗？
脐带血是可以治疗戈谢病的，在中国已经有了成功的案例了。目前治疗戈谢病 一种是使用代谢酶治疗，但是这
李明远 副主任医师
安徽中医药大学第一附属医院 三甲
戈谢病和尼曼匹克病是血液病吗？
戈谢病是溶酶体贮积病中最常见的，为常染色体隐性遗传病，引起不正常的葡萄糖脑苷脂在网状内皮细胞内的积
李霞 主任医师
中南大学湘雅二医院 三甲
戈谢病血红蛋白正常？
戈谢病一种家族性糖脂代谢疾病，为染色体隐性遗传，是溶酶体沉积病中最常见的一种。根据临床肝、脾大或有
李红冬 副主任医师
深圳市宝安人民医院 三甲
小儿戈谢病用脐带血能治愈吗
小儿戈谢病通常无法被脐带血治愈。 虽然脐带血含有可替代患者异常骨髓的健康造血干细胞，但戈谢病是由于
李红冬 副主任医师
深圳市宝安人民医院 三甲
小儿戈谢病用脐带血能治愈吗
小儿戈谢病通常无法被脐带血治愈。 虽然脐带血含有可替代患者异常骨髓的健康造血干细胞，用于戈谢病的脐
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
戈谢病能喝哪些补血药？
戈谢病患者可以遵医嘱服用维生素B12、叶酸、铁剂、EPO、白蛋白等补血药物。但是，由于戈谢病是一种
任冬梅 副主任医师
解放军第九六零医院 三甲
戈谢病能喝哪些补血药？
戈谢病即葡糖脑苷脂病，是一种家族性糖脂代谢疾病，为染色体隐性遗传，是溶酶体沉积病中最常见的一种。葡
朱海燕 副主任医师
济南市中西医结合医院 三甲
戈谢病能做脐带血移植吗？
是溶酶体贮积病(lysosomal storage disease，LSD)中最常见的一种，为常染
牛俊涛 副主任医师
天津医科大学第二医院 三甲
戈谢病流鼻血为什么？
流鼻血在医学上称之为“鼻衄”。流鼻血的原因主要有：1、最常见的就是因为空气过于干燥使鼻腔内的黏膜蒸
付颖瑜 副主任医师
广州医科大学附属第一医院 三甲
戈谢病会流鼻血吗？
你好，这个是有可能得，导致流鼻血的原因非常多，有可能是肺热旺盛，因为肺热旺盛导致鼻黏膜干涸结痂所以
乌凇
小孩戈谢病最明显的症状
小孩戈谢病最明显的症状包括肝脾肿大、贫血、乏力、运动障碍、智力减退，这些症状可能伴随其他临床表现，
陈剑锋 副主任医师
南方医科大学珠江医院 三甲
小儿戈谢病能自愈吗
戈谢病无法自愈，需及时治疗。 戈谢病是一种遗传性溶酶体贮积病，由于葡萄糖脑苷脂酶缺乏导致葡萄糖脑苷
任培华 主任医师
广州医科大学附属第一医院 三甲
小儿戈谢病如何调理
小儿戈谢病可采取酶替代疗法、骨髓移植、脾切除术等治疗措施。 1.酶替代疗法 戈谢病患儿可遵医嘱使用
张碧云 主治医师
广州医科大学附属第一医院 三甲
小儿戈谢病能治愈吗
小儿戈谢病不能被治愈。 小儿戈谢病是由于基因突变导致的溶酶体贮积症，其病因与基因突变有关，因此无法
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
戈谢病手术后能痊愈吗？
戈谢病手术后通常不能达到完全痊愈的效果。 戈谢病是一种遗传性溶酶体贮积症，其病因主要是由于基因突变
李红冬 副主任医师
深圳市宝安人民医院 三甲
小儿戈谢病是由什么原因引起的？
小儿戈谢病可能是由葡萄糖脑苷脂酶缺乏导致的溶酶体沉积症，也可能是由于黏多糖贮积症、遗传性神经退行性
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
如何查出戈谢病？
戈谢病的诊断通常需要通过血清溶酶体酶测定、血常规、骨髓活检与组织化学染色、基因检测以及影像学检查等
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
戈谢病的幼儿能活多久？
戈谢病的幼儿存活时间差异较大，可能为数月至数年。治疗响应与管理对患儿生存期有显著影响。 戈谢病的幼
李红冬 副主任医师
深圳市宝安人民医院 三甲
什么是小儿戈谢病？
宝宝戈谢病是溶酶体贮积病中最常见的一种，常因为染色体隐性遗传。其临床特点是肝脾肿大、骨痛，Ⅱ、Ⅲ型
相关医院 健康问答 健康资讯 医院推荐 适用药品
查看更多
查看更多
查看更多
查看更多
查看更多
首页 > 内科 > 内分泌科 > 戈谢病

39健康网合作导航

Copyright © 2000-2025 39.net