非典型性肾上腺皮质增生会遗传给下一代，因为该疾病为常染色体隐性遗传病。
非典型性肾上腺皮质增生是由于编码肾上腺皮质激素合成相关酶的基因突变所致，这些基因位于常染色体上。常染色体隐性遗传意味着只有两个携带相同突变基因的父母才会将此病传给子女，且子女患病的概率为1/4。
此外，若患者存在家族史，则可能通过遗传方式传递给后代，增加患病风险。
对于非典型性肾上腺皮质增生，应采取针对性措施以减少症状发作频率，并监测血压、电解质等变化。同时，建议定期进行内分泌系统检查以及生活方式干预，如合理饮食与适量运动，可有效预防或减轻病情进展。
非典型性肾上腺皮质增生是由于编码肾上腺皮质激素合成相关酶的基因突变所致，这些基因位于常染色体上。常染色体隐性遗传意味着只有两个携带相同突变基因的父母才会将此病传给子女，且子女患病的概率为1/4。
此外，若患者存在家族史，则可能通过遗传方式传递给后代，增加患病风险。
对于非典型性肾上腺皮质增生，应采取针对性措施以减少症状发作频率，并监测血压、电解质等变化。同时，建议定期进行内分泌系统检查以及生活方式干预，如合理饮食与适量运动，可有效预防或减轻病情进展。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
