新生儿遗传疾病筛查有必要。
因为遗传病是由基因突变引起的一类疾病,具有一定的遗传规律,通过筛查可以及早发现、及早治疗。
除了针对特定疾病的筛查外,还有全基因组筛查等更全面的选择,以评估是否存在罕见或未知的遗传风险。
无论选择哪种筛查方式,都应确保信息准确无误,并在专业人员指导下进行解读与处理。同时注意保护隐私和个人信息安全。
因为遗传病是由基因突变引起的一类疾病,具有一定的遗传规律,通过筛查可以及早发现、及早治疗。
除了针对特定疾病的筛查外,还有全基因组筛查等更全面的选择,以评估是否存在罕见或未知的遗传风险。
无论选择哪种筛查方式,都应确保信息准确无误,并在专业人员指导下进行解读与处理。同时注意保护隐私和个人信息安全。