新生儿遗传疾病筛查有必要。
因为部分遗传病在新生儿期没有明显症状，但随着生长发育可能会逐渐出现临床表现，如染色体异常、代谢障碍等。通过筛查，可以及早识别并采取相应治疗措施，减少并发症的发生，提高患儿的生活质量。
此外，对于特定人群，如家族中有明确遗传病史者，其必要性可能高于普通新生儿。这是因为有明确家族史的人群患遗传病的风险相对较高，早期诊断有助于预防或减轻病情进展。
针对新生儿遗传疾病筛查，家长需了解不同筛查项目的意义及其局限性，并结合自身情况做出决策。同时，在新生儿出生后，应密切关注其身体状况，若发现任何异常应及时就医。
因为部分遗传病在新生儿期没有明显症状，但随着生长发育可能会逐渐出现临床表现，如染色体异常、代谢障碍等。通过筛查，可以及早识别并采取相应治疗措施，减少并发症的发生，提高患儿的生活质量。
此外，对于特定人群，如家族中有明确遗传病史者，其必要性可能高于普通新生儿。这是因为有明确家族史的人群患遗传病的风险相对较高，早期诊断有助于预防或减轻病情进展。
针对新生儿遗传疾病筛查，家长需了解不同筛查项目的意义及其局限性，并结合自身情况做出决策。同时，在新生儿出生后，应密切关注其身体状况，若发现任何异常应及时就医。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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