新生儿遗传疾病筛查有必要。
因为部分遗传病在新生儿期没有明显的临床症状,而随着年龄的增长,可能会出现不同的临床表现,如智力低下、听力障碍等,甚至会出现生命危险。通过新生儿遗传疾病筛查,可以及早诊断和治疗,降低致残率和死亡率。
对于已经存在家族史或既往生育过染色体异常患儿的家庭而言,必要性可能更高,以利于早期干预与管理。
在考虑进行新生儿遗传疾病筛查时,应综合评估家庭史、孕期风险等因素,并遵循专业指导,确保获得准确的结果。
因为部分遗传病在新生儿期没有明显的临床症状,而随着年龄的增长,可能会出现不同的临床表现,如智力低下、听力障碍等,甚至会出现生命危险。通过新生儿遗传疾病筛查,可以及早诊断和治疗,降低致残率和死亡率。
对于已经存在家族史或既往生育过染色体异常患儿的家庭而言,必要性可能更高,以利于早期干预与管理。
在考虑进行新生儿遗传疾病筛查时,应综合评估家庭史、孕期风险等因素,并遵循专业指导,确保获得准确的结果。