新生儿遗传代谢病筛查时间通常是在出生后的3-7天，但具体时间需要根据当地医院的情况来决定。
新生儿遗传代谢病是一组由于遗传物质发生改变而引起的疾病，主要是由于基因突变、染色体异常等原因所致。新生儿遗传代谢病筛查主要是通过抽血检查，一般是在出生后的3-7天进行检查，如果检查结果出现异常，则需要在医生的指导下进行进一步检查，比如基因检测、血常规检查等，来明确具体的病因。
新生儿遗传代谢病筛查主要是针对于新生儿的一种疾病筛查，可以有效地检测出新生儿是否患有遗传代谢病。如果新生儿出现遗传代谢病，可能会出现发育迟缓、面容异常、智力低下等症状，严重时还可能会出现癫痫、昏迷等情况。因此，建议家长及时带新生儿到正规医院进行相关检查，并在医生的指导下进行针对性治疗。
在日常生活中，家长还要及时关注新生儿的身体变化情况，如果出现异常的情况，建议及时就医治疗，以免延误病情。
贵州省第二人民医院
地址：贵阳市新添大道南段206号
三级 综合医院 公立
北京大学第三医院
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三级甲等 综合医院 公立
上海交通大学医学院附属瑞金医院
地址：总院:上海市黄浦区瑞金二路197号;分院:上海市黄浦区徐家汇路573号
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