你好，新生儿一般在出生72小时的时候要采集足跟血来筛查遗传代谢性疾病。通常这是一种简单、廉价并且快速的群体筛查。这种方法可以在新生儿临床症状未显现前或者未显现时来检测遗传代谢性疾病，从而尽快进行早期诊断和治疗，更好地来防止对机体组织和器官的不可逆损伤。
39问医生
新生儿多种遗传代谢病筛查？
赵曙光
急诊医学科
副主任医师
太和县人民医院
三级甲等
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66
2018-12-17
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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1.绝经后骨质疏松；2.慢性肾功能低下；3.术后甲状腺功能低下；4.特发性甲状旁腺功能低下；5.假性甲状腺功能低下；6.维生素D依赖性佝偻病；7.低血磷性维生素D抵抗型佝偻病等。
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