肾上腺皮质增生症是常染色体隐性遗传病,由基因突变引起。
肾上腺皮质增生症是因为编码21-羟化酶的基因突变,导致该酶活性降低或丧失,从而干扰了肾上腺皮质激素的合成。这种遗传方式使得后代有50%的概率继承异常基因,表现出相应的症状。
除基因突变外,还可能与环境因素、饮食习惯等非遗传因素有关。
患者应定期监测血压、电解质水平以及肾功能指标,以早期发现和处理潜在的问题。
肾上腺皮质增生症是因为编码21-羟化酶的基因突变,导致该酶活性降低或丧失,从而干扰了肾上腺皮质激素的合成。这种遗传方式使得后代有50%的概率继承异常基因,表现出相应的症状。
除基因突变外,还可能与环境因素、饮食习惯等非遗传因素有关。
患者应定期监测血压、电解质水平以及肾功能指标,以早期发现和处理潜在的问题。