21三体高风险表明胎儿患有先天愚型的可能性较大，应尽快转诊至产前诊断中心进行进一步的专业评估。
21三体是指21号染色体数目异常，引起胎儿出现智力低下、生长发育迟缓等典型症状的一种疾病。该病的发生与21号染色体异常直接相关，因此其风险程度取决于21号染色体的拷贝数。
如果孕妇年龄超过35岁或存在家族遗传史，则可能增加21三体的风险。此时需要考虑进行无创DNA检测或羊水穿刺等进一步检查以确认诊断。
面对21三体高风险的结果，建议患者保持乐观心态，积极配合医生进行进一步的基因检测和咨询，以了解具体情况，并为后续决策提供依据。
21三体是指21号染色体数目异常，引起胎儿出现智力低下、生长发育迟缓等典型症状的一种疾病。该病的发生与21号染色体异常直接相关，因此其风险程度取决于21号染色体的拷贝数。
如果孕妇年龄超过35岁或存在家族遗传史，则可能增加21三体的风险。此时需要考虑进行无创DNA检测或羊水穿刺等进一步检查以确认诊断。
面对21三体高风险的结果，建议患者保持乐观心态，积极配合医生进行进一步的基因检测和咨询，以了解具体情况，并为后续决策提供依据。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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