21三体高风险的人相对较少，但需要引起重视。
21三体高风险是指个体携带21号染色体额外的基因拷贝，这种情况可能导致多种健康问题，包括智力障碍、心脏缺陷和其他身体畸形。虽然并非所有人都会表现出明显的症状，但这些风险仍然存在。
21三体综合征的患病率约为1/700活产婴儿，其中高风险人群可能还包括孕妇年龄较大或既往有不良孕史者。
针对21三体的风险评估，建议考虑进行无创DNA检测或羊水穿刺等进一步检查以确认诊断，并在专业医生指导下制定后续管理计划。
21三体高风险是指个体携带21号染色体额外的基因拷贝，这种情况可能导致多种健康问题，包括智力障碍、心脏缺陷和其他身体畸形。虽然并非所有人都会表现出明显的症状，但这些风险仍然存在。
21三体综合征的患病率约为1/700活产婴儿，其中高风险人群可能还包括孕妇年龄较大或既往有不良孕史者。
针对21三体的风险评估，建议考虑进行无创DNA检测或羊水穿刺等进一步检查以确认诊断，并在专业医生指导下制定后续管理计划。
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