21-三体综合征的风险率为1:193，即在193名胎儿中有1名为高风险者。
21-三体综合征是由于21号染色体数目异常导致的遗传性疾病，其发生率约为1/700~1/800。通过筛查可以识别出较高风险的孕妇，并建议进行进一步的诊断确认。
若孕妇年龄大于35岁或既往有不良孕产史，则21-三体综合征的发生概率会相应增加。
针对21-三体综合征的高风险，应考虑进行无创DNA检测或羊水穿刺等进一步的确诊措施。保持良好的孕期保健，定期进行产前检查，及时发现并处理潜在的问题。
21-三体综合征是由于21号染色体数目异常导致的遗传性疾病，其发生率约为1/700~1/800。通过筛查可以识别出较高风险的孕妇，并建议进行进一步的诊断确认。
若孕妇年龄大于35岁或既往有不良孕产史，则21-三体综合征的发生概率会相应增加。
针对21-三体综合征的高风险，应考虑进行无创DNA检测或羊水穿刺等进一步的确诊措施。保持良好的孕期保健，定期进行产前检查，及时发现并处理潜在的问题。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
