当21三体综合征的筛查结果显示为高风险，比值为1:84时，通常建议采取羊水穿刺或无创DNA检测等措施。具体如下：
1.羊水穿刺：这是一种通过分析胎儿染色体来排除唐氏综合征风险的方法。然而，它并非无风险，可能带来胎儿丢失、感染或发热等并发症。对于特殊群体，如高龄或珍贵儿孕妇，应谨慎考虑此方法。
2.无创DNA检测：这种方法无需侵入性操作，只需抽取孕妇的外周血样即可检测胎儿染色体。由于对胎儿无害，因此更容易被孕妇接受。在面临21三体高风险时，应在医生的指导或建议下进行进一步的检查，以决定是否继续妊娠。
孕妇应保持定期的产检，密切关注胎儿的发育情况。
1.羊水穿刺：这是一种通过分析胎儿染色体来排除唐氏综合征风险的方法。然而，它并非无风险，可能带来胎儿丢失、感染或发热等并发症。对于特殊群体，如高龄或珍贵儿孕妇，应谨慎考虑此方法。
2.无创DNA检测：这种方法无需侵入性操作，只需抽取孕妇的外周血样即可检测胎儿染色体。由于对胎儿无害，因此更容易被孕妇接受。在面临21三体高风险时，应在医生的指导或建议下进行进一步的检查，以决定是否继续妊娠。
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