黏多糖贮积症是遗传性疾病，由特定的基因突变引起，具有遗传性。
该病是由于特定的基因突变导致相关酶的活性降低或丧失，影响了黏多糖的降解，使其在体内积累，进而引发疾病。由于遗传物质的异常是由父母传递给子女的，因此该病具有遗传性。
黏多糖贮积症分为多种类型，其中Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅵ型为常染色体隐性遗传；Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型则为X-连锁遗传。
针对黏多糖贮积症，建议患者定期进行新生儿筛查以及家族史调查，以早期诊断和干预。同时，提倡优生优育，减少携带者，预防下一代患病。
该病是由于特定的基因突变导致相关酶的活性降低或丧失，影响了黏多糖的降解，使其在体内积累，进而引发疾病。由于遗传物质的异常是由父母传递给子女的，因此该病具有遗传性。
黏多糖贮积症分为多种类型，其中Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅵ型为常染色体隐性遗传；Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型则为X-连锁遗传。
针对黏多糖贮积症，建议患者定期进行新生儿筛查以及家族史调查，以早期诊断和干预。同时，提倡优生优育，减少携带者，预防下一代患病。
首都医科大学附属北京儿童医院
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