先天性肾上腺皮质增生患者生孩子遗传率约为25%至50%。
先天性肾上腺皮质增生的遗传方式为常染色体隐性遗传，意味着致病基因位于常染色体上，并且只有当父母双方都携带一个异常基因时，孩子才可能遗传到两个异常基因并发病。因此，双亲均为患者时，遗传概率约为25%；一方为患者时，概率约为50%。
若患者是由于基因突变引起的，通常无法预测其是否会遗传给下一代，建议咨询专业医生或遗传学家以获取更准确的信息。
对于先天性肾上腺皮质增生患者及其家庭而言，了解疾病遗传风险至关重要。建议定期进行相关疾病的筛查与监测，同时关注生殖健康，遵循医嘱采取适宜措施降低风险。
先天性肾上腺皮质增生的遗传方式为常染色体隐性遗传，意味着致病基因位于常染色体上，并且只有当父母双方都携带一个异常基因时，孩子才可能遗传到两个异常基因并发病。因此，双亲均为患者时，遗传概率约为25%；一方为患者时，概率约为50%。
若患者是由于基因突变引起的，通常无法预测其是否会遗传给下一代，建议咨询专业医生或遗传学家以获取更准确的信息。
对于先天性肾上腺皮质增生患者及其家庭而言，了解疾病遗传风险至关重要。建议定期进行相关疾病的筛查与监测，同时关注生殖健康，遵循医嘱采取适宜措施降低风险。
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