DMD基因缺失是一种遗传性肌肉疾病，主要是由于X染色体上的基因出现了缺失或者重复，导致蛋白功能出现障碍，从而引起一系列的临床表现。
DMD基因缺失主要是由X染色体上的基因出现了缺失或者重复，导致蛋白功能出现障碍，从而引起一系列的临床表现，一般会出现肌肉无力、肌肉萎缩、身材矮小、关节脱位等症状，部分患者还会出现智力低下、语言障碍、吞咽困难等情况。如果患者出现上述症状，建议及时到正规医院就医，可以通过实验室检查、影像学检查等方式进行判断，并在医生的指导下进行针对性治疗。
如果患者症状比较轻微，可以通过适当运动，调整饮食结构，多吃富含蛋白质的食物，如牛奶、鸡蛋、瘦肉等方式进行改善。如果患者症状比较严重，则需要在医生指导下通过药物治疗，比如左甲状腺素钠片、维生素D滴剂等，可以补充体内所需要的营养物质，改善肌肉无力的症状。
在日常生活中，患者要养成良好的生活习惯，注意多休息，保证足够的睡眠，避免长期熬夜、过度劳累。如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就医治疗。
首都医科大学附属北京儿童医院
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